Le fabricant de médicaments Gilead Sciences a annoncé lundi que son remdesivir, un médicament antiviral, présenté comme un traitement potentiel pour COVID-19, coûtera aux patients jusqu’à 3 120 $ pour un traitement de cinq jours.
Dans une déclaration de lundi, Gilead a déclaré qu’il facturerait des prix différents pour le médicament s’il était payé par une assurance publique ou privée, faisant valoir que ses prix étaient justifiés par les économies énormes qu’une reprise antérieure de COVID-19 fournirait.«Dans des circonstances normales, nous évaluons un médicament en fonction de sa valeur. Les premiers résultats de l’étude NIAID [Institut national des allergies et des maladies infectieuses] chez des patients hospitalisés atteints de COVID-19 ont montré que le remdesivir raccourcissait le délai de récupération de quatre jours en moyenne. En prenant l’exemple des États-Unis, une sortie d’hôpital plus tôt entraînerait des économies d’environ 12 000 $ par patient », a
déclaré Daniel O’Day, PDG de la société pharmaceutique californienne, dans une lettre ouverte lundi .
«Nous avons décidé de fixer le remdesivir bien en dessous de cette valeur. Pour garantir un accès large et équitable en période de besoin mondial urgent, nous avons fixé un prix de 390 $ par flacon pour les gouvernements des pays développés. Sur la base des schémas de traitement actuels, la grande majorité des patients devraient recevoir un cours de traitement de 5 jours en utilisant 6 flacons de remdesivir, ce qui équivaut à 2 340 $ par patient », a ajouté O’Day.
Cependant, il a noté qu ‘”en raison de la façon dont le système américain est mis en place et des remises attendues par les programmes de santé du gouvernement, le prix pour les compagnies d’assurance privées américaines sera de 520 $ par flacon”, ce qui se traduit par un coût total de 3 120 $.La semaine dernière,
O’Day a annoncé que la société étudiait également une version potentiellement inhalable du médicament, qui est normalement administrée par injection intraveineuse.
Le secrétaire du Département américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) , Alex Azar, a déclaré lundi dans un communiqué que le président américain Donald Trump avait “conclu un accord incroyable pour garantir aux Américains l’accès au premier traitement autorisé pour le COVID-19”. Le département a obtenu plus de 500 000 cours de traitement du médicament, ce qui représente 93% de la production prévue de Gilead jusqu’en septembre.
«Dans la mesure du possible, nous voulons nous assurer que tout patient américain qui a besoin de remdesivir peut l’obtenir. L’administration Trump fait tout ce qui est en son pouvoir pour en savoir plus sur les thérapies vitales pour COVID-19 et garantir un accès à ces options au peuple américain. »Malgré le prix, O’Day a promis lors d’une interview lundi à CNBC qu ‘«il n’y aura pas de problème d’accès au remdesivir».
Le 1er mai, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a donné à Gilead une autorisation d’utilisation d’urgence pour préparer le remdesivir, que la société avait initialement développé en 2009 comme traitement contre l’hépatite C , pour distribution en tant que traitement thérapeutique pour le nouveau coronavirus COVID-19. Le médicament est administré par voie intraveineuse pour traiter les cas graves de maladie respiratoire.Cependant, le prix élevé du médicament a été fustigé par les experts, qui notent que Gilead a développé le médicament en utilisant des fonds publics.
«Le remdesivir devrait être dans le domaine public», a déclaré à l’Associated Press Peter Maybarduk, avocat du groupe de consommateurs Public Citizen . Il a appelé le prix «un scandale», notant qu’au moins 70 millions de dollars en fonds publics avaient été investis dans le développement du médicament.
“Le prix met de côté toute idée selon laquelle les sociétés pharmaceutiques” feront la bonne chose “parce que c’est une pandémie”, a déclaré Peter Bach, expert en politique de la santé au Memorial Sloan Kettering Cancer Center de New York. «Le prix aurait pu être correct si l’entreprise avait démontré que le traitement avait sauvé des vies. Ce ne fut pas le cas. “Ce n’est pas non plus la première fois que Gilead est critiquée pour ses pratiques de tarification. La société
détient également le monopole de la fabrication du médicament antiviral Truvada , un virus de l’immunodéficience humaine (VIH) , pour lequel elle facture plus de 20000 $ par an pour stopper l’apparition du syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA).
Le HHS a remporté un procès contre Gilead en février , faisant valoir que les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) détiennent le brevet de Truvada et d’un médicament de prophylaxie pré-exposition (PrEP) connexe, Descovy, car ils ont été développés à partir de recherches sur le VIH financées par des fonds publics.
Une poursuite similaire déposée en décembre 2019 par le groupe de prévention du VIH PrEP4All Collaboration allègue que Gilead a délibérément retardé le développement de Descovy pendant cinq ans afin de maintenir son monopole sur les médicaments PreP via le brevet Truvada, même si Descovy s’est avéré plus efficace pour le traitement du VIH que Truvada.
