Medecine

L’UE signe un accord avec Gilead pour sécuriser l’accès au Remdesivir

Le remdesivir est l’un des rares médicaments qui s’est jusqu’à présent avéré efficace pour atténuer les cas graves d’infection à coronavirus, bien qu’il ait été initialement développé par Gilead comme traitement de l’hépatite C.

La Commission de l’Union européenne a annoncé la signature d’un accord avec la firme américaine Gilead Sciences pour sécuriser l’accès à son médicament anti-coronavirus, Remdesivir. L’accord fournirait un traitement contre le COVID-19 à environ 30000 patients à travers le bloc, ainsi qu’au Royaume-Uni, qui est en train de s’en retirer.”La Commission a signé un contrat […] pour garantir les doses de traitement de Veklury – le nom de marque du Remdesivir. À partir du début du mois d’août, des lots de ce médicament Veklury seront mis à la disposition des États membres et du Royaume-Uni”, porte-parole de la Commission européenne , Dana Spinant, a déclaré.

La porte-parole de la Commission européenne a ajouté que le premier lot du contrat de 63 millions d’euros (73,99 millions de dollars) sera utilisé pour répondre aux besoins immédiats de l’Union. Elle a ajouté que les États membres s’emploient actuellement à garantir des achats supplémentaires du médicament à partir d’octobre sans révéler le nombre de doses qui seront commandées dans le prochain accord.

Remdesivir a été initialement conçu par Gilead Sciences comme traitement pour les patients souffrant d’hépatite C, mais il a été autorisé pour une utilisation d’urgence dans les cas graves de coronavirus après que certaines études ont suggéré qu’il pourrait raccourcir le temps nécessaire à une personne pour se remettre de l’infection.

Une étude menée par les National Institutes of Health des États-Unis a montré que le Remdesivir a raccourci le temps de récupération d’une moyenne de 15 jours à 11 jours, bien que les auteurs de l’étude aient admis que le médicament seul n’était pas suffisant pour traiter une personne souffrant de COVID-19 . Dans le même temps, une étude concurrente du médicament en Chine a montré des résultats contraires indiquant que le médicament avait non seulement peu d’influence positive sur les patients, mais avait également entraîné divers effets secondaires indésirables.

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